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4.壁板和门：必须安装易于清洁的墙板和门，以防止灰尘和微粒沉积在表面上。墙板和门的材料应该容易擦洗，以提供理想的清洁和无尘环境。5.人员和设备进出：必须限制人员和设备的进出，以减少对空气中灰尘和微粒的污染。根据需要安装适当的门和空气过滤器，使用空气淋浴，穿戴适当的工作服和鞋子。6.环境监测：安装适当的环境监测设备，包括粒子计数器、红外线光谱仪等，以帮助确保车间的空气质量符合要求。7.员工培训：需要对员工进行培训，以确认他们熟悉无尘车间的操作和必要的清洁工作。在建设无尘车间时，以上提到的事项是必须要考虑的方面。同时也需要针对实际情况，进行适当的调整和修改。在无尘车间内，所有设备和物料都需要经过严格的清洁和消毒。安徽封测无尘室
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在改变马达的尺寸之前先尽量减小负荷。在输出量变化时，利用变速驱动可以提高操作效率。四、变速驱动的冷冻机变速驱动冷冻机能节省大量的能量和金钱。许多无尘车间的设计人员和操作人员认为，没有必要使用变速驱动冷冻机，因为负荷通常是恒定的，多级冷冻机机组通常控制为高负荷运转。但是负荷恒定的冷冻机通常工作在满负荷以下。变速驱动冷冻机通常工作在全负荷的90%-95%以节省能量。一台1000吨的冷冻机稳定工作在满负荷的70%，如果使用了变速驱动，每年就可节省两万到三万美元。根据生产商的数据，电能的价格是，这样大约一年就可以回收成本。多级冷冻机冷水式机组很少高负荷运转。通常情况下，现场负荷通常不是正好匹配机组的能级变化。许多操作人员运行额外的冷冻机以求可靠，一旦某个冷冻机发生故障，其它的冷冻机可以立刻补充，接替其全部负荷，因此冷水式机组经常是让冷冻机在制冷能力的60%到80%运转。在购买新冷冻机的时候，指定购买变速驱动冷冻机是划算的。用变速驱动冷冻机可降低能耗，同时让其他冷冻机可靠性运行。有许多的研究和实验证明，变速驱动冷冻机的效果是很好的。二十多年来，变速驱动冷冻机制造厂商制造出更可靠性的产品。
优的断面风速范围是250-450英尺/分钟，具体取决于使用情况和能量消耗。二、换气次数无尘车间维持一定的空气流量来保持清洁度和颗粒数。流量根据每小时的换气次数来确定，同时这也决定了风机尺寸、建筑构型和能量消耗。在保持洁净度的前提条件下，空气流速的降低可以降低建造及能耗成本。换气次数降低20%就可以使风机的尺寸降低50%。空气洁净度比节约能耗更重要，但是新的研究成果已经有降低洁净成本的记载了。关于佳换气次数还没有达成共识。许多原则都已过时，是建立在老观念上，采用低效的空气过滤器。调查显示，ISO第5级标准的洁净室推荐的换气次数变化范围是从250到700以上。美国的一所国家实验室正在确定ISO第5级无尘车间的标准。研究显示，实际换气次数范围是90到250�D�D比操作规程标准低很多，而且不会影响生产和洁净度。因此建议ISO第5级洁净室的换气次数大约是200，保守的上限是300。三、马达效率马达消耗了洁净室的大部分电能。连续运转的马达每月消耗大量的电力。适当地提高效率、适当地调节尺寸，在翻新后，经济效果多半是不错的。效率增加几个百分点，利润就可增加。使用高效的马达，不一定会花费太多。高效率意味着小。为了保持无尘车间的洁净度，员工应定期接受洁净室操作培训，了解如何减少尘埃产生。
在温度为70-75℃和时间为15-20s的条件下进行杀菌处理。(3)冷杀菌方法是指采用紫外线杀菌、辐射杀菌、微波照射杀菌等以达到杀菌目的。由于饮料粘度、PH值、热敏性、易氧化性等特殊性，使得杀菌方法和设备也各有差别。PH值大小往往决定了物料杀菌时的温度和时间，PH值的高低取决于饮料中酸性物质的多少，分离程度如何等。低酸性饮料PH值大于，可以为致病微生物提供理想的生长条件，微生物也可良好地生长，一般采用超高温瞬时杀菌;酸性饮料的PH值在，它其中的致病菌不易生长，但细菌可以生长，一般采用超高温瞬时杀菌或高温短时杀菌，对低酸性饮料可通过加酸或发酵的方法使之转化为酸性饮料，从而降低杀菌要求，提高货架寿命，此法用于处理饮料中的番茄汗、乳酪等。高酸性饮料的PH值小于，在此酸度下致病菌无法生长，细菌也无法生长，因此杀菌并不是需要特别注意的问题，保持品质成为首要目的。一般采用巴氏杀菌就可满足要求，即在62℃下处理30分钟，也可用超高温瞬时杀菌或高温短时杀菌，视具体情况而定。3、灌装环境的无菌，无菌灌装系统主要分为两大类系统，敞开式无菌灌装系统和封闭式无菌灌装系统。它们之间大的区别是封闭式无菌灌装系统比敞开式无菌灌装系统多了无菌室。进入无尘车间前，必须经过严格的净化处理，包括换鞋、穿戴无尘服等。蚌埠电子厂无尘室
洁净室的入口应设置风淋室或气闸室，以减少外界空气和尘埃的进入。安徽封测无尘室
在工业生产中，人们习惯将洁净工程称为：无尘车间、洁净室、洁净室、净化车间、净化厂。通常这种洁净工程主要用于控制室内的尘粒。所以按照国标或者ISO标准，分为10-30万级。所以也有10万级无尘车间，1万级净化车间，1000级洁净室。在生物受试者或医疗器械的生产和应用中，我们习惯称之为洁净室、无菌室等。因为我国对生物制药、医疗器械和保健食品的生产和销售有专业的要求和标准，如药品监管的GMP认证标准。所以人们习惯称之为GMP洁净工程，GMP净化车间。安徽封测无尘室