江苏空气净化工程

    恒温恒湿实验室是将某一实验室通过某些设备和技术方法，使其室内温湿度符合某一调湿和试验用标准大气的要求。恒温恒湿实验室是生产企业的产品质量检验与控制和流通领域里的商品质量检验把关的基础设施。恒温恒湿实验室7aaecbc4-72f4-468e-8447-2棉纺、毛纺、化纤、纸张、包装、生产企业以及质检、纤检等部门，按照ISO和GB有关标准规定，纺织品、纺织原料、纸张、纸品和纸箱等商品的质物理项目的检验必需在标准大气条件下进行。纺织品和纺织原料检验的标准大气按ISO139和GB6529标准规定，温度20±2℃，相对湿度65%±2%;纸张、纸品和纸箱类商品检验的标准大气按照ISO187和GB10739标准规定，温度23±1℃，相对湿度50%±2%。除了常规温湿度的恒温恒湿实验室，还有其它特殊的5-18℃低温、30-80℃高温、相对湿度要求小于40%RH低湿、相对湿度高于80%RH的高湿等特殊要求的恒温恒湿实验室。我们可提供的恒温恒湿实验室:类型温湿度应用行业常规恒温恒湿实验室18-30℃，45%-70%RH纺织、造纸、精密制造等低温恒温恒湿实验室12-18℃，45%-70%RH胶片保存、药物研究等低温恒温恒湿实验室5-12℃生物培养、储物库等高温高湿老化房30-80℃。净化工程中的洁净室应定期进行空气质量检测和评估，以确保满足生产要求。江苏空气净化工程

    净化工程等级标准编辑经济和科技发达的国家和地区都有自己的空气洁净标准和规范标准。都规定了有关的洁净度等级，例如美国、日本、西欧、北欧、俄罗斯等。我国于1984年颁布《洁净厂房设计规范》（GBJ73-84），1996年该规范进行了较大的修改，1990年颁布《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）以指导施工和验收的重要文件。该规范在重新修订中。GBJ73-84规定的洁净度等级等级每立方米（升）空气中≥μm尘粒数每立方米（升）空气中≥5μm尘粒数100≤35*100（）1000≤35*1000（35）≤250（）10000≤35*10000（350）≤2500（）100000≤35*100000（500）≤25000（25）标准FS209E中的洁净等级净化工程行业应用编辑净化工程是一个应用行业非常广的基础性配套产业，（21世纪）在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。级别高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。净化车间另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。随着电子元器件向微小化方向发展，液晶面板已经升级至第八代。淮南实验室净化工程洁净室内的设备布置应合理紧凑，减少空气流动阻力和尘埃的产生。

    行业需求非常巨大。净化工程解决方案编辑大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求，d4c02075-7d96-4783-993f-d对厂房内的温、湿度有严格的要求，而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。因此，在净化空调系统的空气处理上要采取相应的措施，例如：夏季要降温、去湿（因为夏季室外空气是高温、高湿的），冬季要加热加湿（因为冬季室外空气是寒冷干燥的，室内湿度过低会产生静电，静电对电子产品的生产是致命的）。对于净化空调系统的加湿问题而言，常用的加湿方法有很多种，有淋水、湿膜、高压喷雾超声波等水加湿，这些加湿方法属等焓加湿过程。而喷蒸汽、喷干蒸汽和电极（电热）加湿是向空调送风中喷蒸汽，其加湿方法属等温加湿过程。从确保洁净室内相对湿度的精度而言，上述的淋水、高压喷雾、湿膜等水加湿方法其控制的精度不高，故当洁净室内相对湿度精度要求≤±10%时不采用。而采用喷干蒸汽和电热（电极）式加湿的方法。喷干蒸汽的加湿方法要注意干蒸汽加湿器有一个喷蒸汽效率的问题，并非喷入空调箱内的蒸汽全部加入到空调送风中，而其中有一部分变成凝结水排放出来。因此，选择干蒸汽加湿的加湿量时应考虑其喷蒸的效率。

    3、测点布置：①检测在洁净工作区内进行。当生产工艺无特殊要求时，取样高度宜为离地面1米。②层流洁净室测点总数不小于20点，测点间距为，粒径大于或等于μm的尘粒数允许有一个点超过。水平层流洁净室测点布置一洁净工作区内。③乱流洁净室可按洁净面积小于或等于50平方米布置5个测点（附图2）。每增加20-50平方米，增加3-5个测点。4、数据整理：①每个测点的数据整理应在测试仪器稳定运行的条件下连续三次采样，取其平均值，即为该点的实测数值。②对于大于或等于μm的尘粒数确定：层流洁净室取各测定点大值，乱流洁净室取各测点的平均值。（四）正压值测定应采用精度可达。三、动态测试在洁净工作区操作位置选择有代表性测点的气流上风向进行，测试方法同空态、静态测试。等级级别等级的划分一般在洁净室是有等级的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化。在洁净室内进行生产时，应严格控制原材料的进入和废弃物的处理，以减少对环境的污染。

   2．1．8阳台溢出型烟羽流balconyspillplume从着火房间的门（窗）梁处溢出，并沿着火房间外的阳台或水平突出物流动，至阳台或水平突出物的边缘向上溢出至相邻高大空间的烟羽流。2．1．9窗口型烟羽流windowplume从发生通风受限火灾的房间或隔间的门、窗等开口处溢出至相邻高大空间的烟羽流。2．1．10挡烟垂壁draftcurtain用不燃材料制成，垂直安装在建筑顶棚、梁或吊顶下，能在火灾时形成一定的蓄烟空间的挡烟分隔设施。2．1．11储烟仓smokereservoir位于建筑空间顶部，由挡烟垂壁、梁或隔墙等形成的用于蓄积火灾烟气的空间。储烟仓高度即设计烟层厚度。2．1．12清晰高度clearheight烟层下缘至室内地面的高度。2．1．13烟羽流质量流量massflowrateofplume单位时间内烟羽流通过某一高度的水平断面的质量，单位为kg／s。2．1．安装在机械排烟系统的管道上，平时呈开启状态，火灾时当排烟管道内烟气温度达到280℃时关闭，并在一定时间内能满足漏烟量和耐火完整性要求，起隔烟阻火作用的阀门。一般由阀体、叶片、执行机构和温感器等部件组成。2．1．b阀smokedamper安装在机械排烟系统各支管端部（烟气吸入口）处。平时呈关闭状态并满足漏风量要求，火灾时可手动和电动启闭。在净化工程中，洁净室的空气质量监测应实现自动化和智能化，提高管理效率。连云港净化工程洁净空调

洁净室的墙面和地面材料应具有抗静电、易清洁和耐磨损等特性。江苏空气净化工程

楼梯间可采用自然通风系统；当机械加压送风口未设置在前室的顶部或正对前室入口的墙面时，楼梯间应采用机械加压送风系统。3当防烟楼梯间在裙房高度以上部分采用自然通风时，不具备自然通风条件的裙房的前室、共用前室及合用前室应采用机械加压送风系统，且前室、共用前室及合用前室送风口的设置方式应符合本条第2款的规定。3．1．4建筑地下部分的防烟楼梯间前室及消防电梯前室，当无自然通风条件或自然通风不符合要求时，应采用机械加压送风系统。江苏空气净化工程