光学无尘室标准

   如洁净度等级分级标准、医药行业GMP标准等属于国标，对于大部分制造工业，主要是依据自身产品特性来确定各个生产流程净化车间的标准。如，PCB行业的曝光、干膜、阻焊区温湿度在22±1℃、55±5%，洁净度在千级到十万级不等；锂电池行业则比较注重低湿度控制，一般相对湿度去到20%以下，一些相当严格的注液车间需控制在相对湿度1%左右。定义净化车间的环境数据标准，是影响项目投资至关重要的中心点。洁净度等级的制定影响装修成本：定在十万级及以上等级，要求有必要的洁净板材围护，净化门窗、人员和货物风淋传递设施，甚至价格昂贵的高价地板；无尘车间的门和窗户设计用于防止污染物的进入。光学无尘室标准

通常情况下，现场负荷通常不是正好匹配机组的能级变化。许多操作人员运行额外的冷冻机以求可靠，一旦某个冷冻机发生故障，其它的冷冻机可以立刻补充，接替其全部负荷，因此冷水式机组经常是让冷冻机在制冷能力的60%到80%运转。在购买新冷冻机的时候，指定购买变速驱动冷冻机是划算的。用变速驱动冷冻机可降低能耗，同时让其他冷冻机可靠性运行。有许多的研究和实验证明，变速驱动冷冻机的效果是很好的。二十多年来，变速驱动冷冻机制造厂商制造出更可靠性的产品。百级无尘车间造价洁净室的墙壁、天花板和地板都是易于清洁的材料制成。

   优的断面风速范围是250-450英尺/分钟，具体取决于使用情况和能量消耗。二、换气次数无尘车间维持一定的空气流量来保持清洁度和颗粒数。流量根据每小时的换气次数来确定，同时这也决定了风机尺寸、建筑构型和能量消耗。在保持洁净度的前提条件下，空气流速的降低可以降低建造及能耗成本。换气次数降低20%就可以使风机的尺寸降低50%。空气洁净度比节约能耗更重要，但是新的研究成果已经有降低洁净成本的记载了。关于佳换气次数还没有达成共识。许多原则都已过时，是建立在老观念上，采用低效的空气过滤器。

在工业生产中，人们习惯将洁净工程称为：无尘车间、洁净室、洁净室、净化车间、净化厂。通常这种洁净工程主要用于控制室内的尘粒。所以按照国标或者ISO标准，分为10-30万级。所以也有10万级无尘车间，1万级净化车间，1000级洁净室。在生物受试者或医疗器械的生产和应用中，我们习惯称之为洁净室、无菌室等。因为我国对生物制药、医疗器械和保健食品的生产和销售有专业的要求和标准，如药品监管的GMP认证标准。所以人们习惯称之为GMP洁净工程，GMP净化车间。无尘车间内的生产设备和工具都需要符合洁净室的要求。

建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。另外，根据GMP认证检查标准，无尘车间室内装修要符合下列要求：应选用气密性良好，且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗、减少凹凸面。墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。壁面色彩要和谐、雅致，并便于识别污染物。门窗与内墙要平直，结构要充分考虑对空气和水汽的密封，使污染粒子不易从外部渗入，防止由于室内外温差而产生结露。室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均须密封。施工中应控制施工作业中的发尘量。在无尘车间中，应尽量减少门窗的开启次数和时间，以减少外界空气和尘埃的进入。温州无尘车间设备

无尘车间内的人员需要接受专业的洁净室操作培训。光学无尘室标准

  无尘车间是一个密闭的内循环空间，与外界隔离的洁净空间环境。无尘车间按洁净度分成不同等级，常见分别为十级、百级，千级、万级、十万级等级别。净化设备主要将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，需要一些相对应的净化设备来完成，保证无尘车间的洁净度，主要设备有以下几大类。一、进风系统设备无尘车间进风系统净化设备包括新风过滤箱，净化空调(净化空调分为初效、中效、高效三个过滤段)，末端有高效送风口。空调安装工程的施工内容主要包括设备安装、风管制作与安装、水管安装、阀门的制作与安装、防腐与绝热、检测与试验、自控系统的安装、系统试运与调试等。光学无尘室标准