菌落计数:30 条纤维支气管镜消毒后进行滤膜法采样,消毒5 min 组有 5 条检出细菌,菌落数0~7 CFU/件;消毒 3 min 组有 4 条检出细菌,菌落数0~5 CFU/件,不同消毒作业时间合格率均为100%。
消毒衰减指标研究:使用次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)进行机洗消毒,消毒作业时间分别为5、3 min,连续使用7 d作为一个循环,每个循环期间消毒纤维支气管镜 20~31 条,共进行 4 个循环研究。共检测 23 条纤维支气管镜,结果显示,滤膜法和倾注法均未检测出活菌,全部消毒合格。次氯酸浓度检测结果显示,次氯酸消毒剂连续机洗使用7 d 后,浓度仍在80 mg/L左右,在有效浓度范围内。
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由上海检测机构按照国标对佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液(浓度200ppm)进行灭菌检测,结果通过。在浙大一附院内镜中心检测低浓度(50ppm)佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的杀菌效力及高浓度(200ppm)佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的耐腐蚀性,检测结果为:肠镜30条,胃镜30条,全数合格;单根内镜经由佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液消毒100次,目测无腐蚀痕迹;中山医院使用佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液机洗检测:5分钟全部合格。
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佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液适用于医疗器械(含内窥镜)或器材的高水平消毒,不损伤镜头或是零部件等,不起毛边、用后无残留;非危险品、不易燃易爆,放置于避光、阴凉处常规保存即可。佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液用于内镜流动冲洗消毒时:使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时,其流程为:净水洗掉有机物后,用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)可以用于医疗卫生机构等多种场合、各种对象的消毒,包括内窥镜、手术器械的消毒等。通常,在密闭、避光条件下,佳姆巴专业清洗剂的有效期为24个月,佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的有效期为12个月。佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的安全性:急性经口毒性属实际无毒级;急性吸入毒性属实际无毒;急性眼刺激性、多次完整皮肤刺激性、一次破损皮肤刺激性均为无刺激;致敏率为0;染色体损伤毒性为阴性。
经八五医院的实际临床测试确认:对其中的清洗、漂洗、消毒步骤采用“佳姆巴专业清洗剂洗2分钟+清洗漂洗2分钟+佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液消毒3分钟”的流程主张,对内镜进行清洗,消毒处理是切实有效的。在消毒步骤中,使用压力泵用佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液对内镜进行全管道灌注对洗消效果和效率是有必要价值的。如将佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液置于敞开式消毒槽中连续数天使用,应加盖存放,加盖后自然衰减率约为每天10mg/L。佳姆巴专业清洗剂的去污效果与效率表现突出。
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次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)机洗使用7d时仍能保持有效浓度。次氯酸易受到有机物和光照条件的影响而降低稳定性,因此,消毒使用过程中应定期监测其有效浓度。即集中进行常规清洗、消毒并每日使用有效氯含量检测仪测定有效氯浓度。初始浓度为210mg/L的消毒剂经一周消毒后,有效氯浓度为74~106mg/L,较长一次为10d衰减期,较短一次*为3d,考虑可能因素:第1周期将机器内原本使用的戊二醛消毒剂排空,冲洗后一次性使用次氯酸消毒剂10L,6月13日初次测量时发现次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)浓度从装机前开封时测得的出厂浓度210mg/L降低至116mg/L,次日(6月14日)上午清洗内镜1次后测量产品浓度又提高至139mg/L。估计初次取液口还有原戊二醛消毒剂残留混入,导致产品浓度降低,随着取液口的取样过程增加,残留的戊二醛消毒剂逐渐被排出,佳姆巴医疗器械消毒液浓度逐渐接近产品真实浓度,再次清洗内镜1次后,浓度为135mg/L。
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