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佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜耐腐蚀性临床观察：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2 “手工操作流程”进行，其中消毒步骤使用佳姆巴医疗器械消毒液（含有效氯 200mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。固定使用的肠镜共 15 条，循环清洗消毒 704 次，每天对被测内镜有明显的的表皮发白、发粘、脱色等腐蚀及管道漏水等观察点现象。佳姆巴医疗器械消毒液（200mg/L）在实验期间，未发现对实验观察内镜具有腐蚀性。

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，经检测，佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）时，含 0.5%硫代硫酸钠、3%吐温-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草杆菌黑色变种芽孢菌体表面残留的该消毒剂对受试菌的作用，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良影响。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）分别作用 10min、20min、30min 对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值分别为4.18、＞5.00、＞5.00。

一种新型次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）对纤维支气管镜的消毒效果。目的：评价一种新型次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）对纤维支气管镜的消毒效果。方法：60条使用后的纤维支气管镜严格按照操作规范流程清洗后，使用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）分别进行机洗消毒3、5mins，采用ATP生物荧光检测法和滤膜法对纤维支气管镜的外表面和内腔表面进行消毒效果的监测和评价，并与未清洗前、酶洗前进行比较。结果：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面RLU中位值为911.5，合格率为16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面RLU中位值为234.0，合格率为43.3%。每组30条纤维支气管镜经消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）分别浸泡消毒3、5mins后，气管镜外表面RLU中位值分别为25.0、23.5，合格率均为100.0%。连续使用7d后，有效浓度仍维持在80mg/L以上。结论：该新型次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）作用3mins即可对纤维支气管镜产生良好的消毒效果，提高了工作效率，并具备良好的安全性和稳定性。

按照国家《消毒技术规范》（卫生部，2002）2.2.1.2.1；2.2.4的标准：2016年3月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液通过了《医疗器械手术消毒剂》所必须符合的技术标准：在72小时（相当于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对1条内镜消毒1440次）的浸泡后，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铜和铝轻度腐蚀；对碳钢中度腐蚀。然而，其他酸性（过氧乙酸类）消毒液的结果为：对碳钢中度腐蚀；对铜、铝均重度腐蚀。

软式内镜是常用的诊治工具，纤维支气管镜作为其中一种，采用侵入性操作，可能导致人体组织损伤，临床上经常在短时间内反复使用，且在使用后又因材质特殊，精密度高，结构复杂，不能耐受高温等特点，造成消毒环境特殊和作业困难。当清洗消毒不彻底时，栖居于内镜及辅助设备上的条件致病菌，极易在受检者、工作人员之间传播，导致院感的发生，医疗质量下降，危害患者的医疗安全。因此，加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理尤为重要。随着全自动软式内镜清洗消毒机的诞生，纤维支气管镜的清洗方式逐渐由手工清洗转为机器清洗，选择一款环保、高效、安全的消毒剂，成为首要的选择。近年来，次氯酸消毒剂作为新型的内镜消毒剂，结构稳定，不需稀释、混合、添加，直接使用，易于保存，不损害内镜和附件，单耗成本低，开始陆续应用于软式内镜的手工消毒。本研究将次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒剂）用于纤维支气管镜的机洗消毒，旨在通过观察次氯酸消毒剂的消毒效果，进一步探索其与全自动软式内镜清洗消毒机的best适配度。