南通氟化镧靶功能

一个实施例中， 示例性的显像剂显示在具有生理性金属离子的环境中解离常数Kd小于 Gd"的108[M]，并可以防止那些金属离子在生理条件下发生沉淀。因此， 本发明可以被用于创建对于特定金属离子而言具有比较好选择性的显像 剂。本发明提供了一种提高显像剂弛豫度的新机制。其通过设计金属离 子结合位点，例如Gd3+，在蛋白中，它可以消除目前有效的显像剂中所 伴随的螯合部分的易变性和灵活性。更特别地，通过剪接结合位点使得 制备较高弛豫度的显像剂成为可能。显像剂的高质子弛豫度可以进一步 强化显像。骨架蛋白适合本发明的骨架蛋白包括蛋白质或含氨基酸的有机聚合物。这种 骨架蛋白包括天然氨基酸和非天然氨基酸(例如，卩-丙氨酸、苯基甘氨 酸以及高精氨酸)。当氨基酸是a-氨基酸时，其可以是L型光学异构体 也可以是D型光学异构体，推荐D型光学异构体，这样的异构体更不易 被蛋白水解的降解。虽然推荐的氨基酸是那些可编码的氨基酸，但这样 的氨基酸通常对抗非基因编码的氨基酸。靶材密度越高，薄膜的性能越好。南通氟化镧靶功能

密度也是靶材的关键性能指标之一.在靶材的技术工艺中为了减少靶材固体中的气孔，提高溅射薄膜的性能，一般是要求靶材必须具有较高的密度。因为靶材主要特性密度对溅射速率有着很大的影响，并且影响着薄膜的电学和光学性能。靶材密度越高，薄膜的性能越好。

***是晶粒尺寸及晶粒尺寸分布。通常靶材为多晶结构，晶粒大小可由微米到毫米量级。对于同一种靶材，晶粒细小的靶的溅射速率比晶粒粗大的靶的溅射速率快；而晶粒尺寸相差较小(分布均匀)的靶溅射沉积的薄膜的厚度分布更均匀。 宿迁氟化锌靶图片在直流脉冲、中频溅射过程中，离子撞击的能量不足以破坏氧化皮，所以一般在溅射的时候进行物理抛光。

开发出位点之后， 一个或多 个位点可以操作地结合到骨架蛋白的所选区域中。然后可以用已知的输 送方法把该显像剂施加到动物或人身上。在阐述性实施方式中，至少一种金属螯合位点嵌入到骨架蛋白中。 在该实施方式中，金属螯合位点可以设置在骨架蛋白中以便该金属螯合 位点处于显像剂的内部。推荐地，通过用骨架蛋白的氨基酸作为配基来 嵌入至少一个金属螯合位点从而螯合金属离子。更推荐地，该至少一种金属螯合位点被嵌入到蛋白中以使该骨架蛋白与其自身相似蛋白至少部 分具有相关性。在阐述性实施方式中，用于MRI的骨架蛋白是可以容纳经剪接的金 属离子结合位点的蛋白，并具有下列特性(a) 具有在生理环境中对抗细胞裂解和变性的稳定性；(b) 适合于金属离子位点结合的拓扑结构；(c) 对磁场而言是推荐的旋转相关时间(例如，在1.3-3T的磁场 中约100毫秒)，

特别地， 基于除了例如构型描述符之外的其它关键特征，可以采用不同搜索算法 来生成潜在的金属离子结合位点。这些关键特征包括骨架蛋白中的原始 残基的性质、对折叠所必需的配基位置、带电残基的数目以及它们的设 置和配位外形中的水分子数。还可估算氢键网和对所设计配体残基的静 电作用。而且，还可以根据溶解性、电荷分布、骨干柔性以及骨架蛋白 的特性来分析金属离子结合位点的蛋白环境。由此，本领域普通技术人 员可以基于期望的参数来合理地选择结合位点。 一旦金属离子结合位点生成，可以采用两种互补的计算机设计和接 枝(见下文)方法来对位点进行剪接。首先，按照上面所述，可以采用 接枝法来剪接金属离子结合位点，其中一级、二级、三级和/或四级结构 是调谐的。其次，采用计算机设计法来剪接金属离子结合位点。可以理 解的是这两种方法中的一个或全部是可以用于剪接结合位点。由金属靶面通过反应溅射工艺形成化合物的过程中，化合物是在哪里形成的呢？

1995年02期. [5] 苏秀琴，孟祥文； ***微球的基础研究与临床应用 [J]；山西医科大学学报； 1999年03期. [6] 张玉，王凯平， 谭红艾， 刘涛； 肝 靶向***的研究进展 [J]；医药导报； 2002年04期. [7] 任百祥，周晓光； DNA靶向***作用机制及发展趋势 [J]；医药导报； 2003年09期. [8] 唐晓荞， 刘宏， 杨祥良； 双亲性 环糊精纳米粒的制备和应用 [J]；中国医药工业杂志； 2003年11期. 词条图册 更多图册 词条标签： 医学术语 ， 医学

靶向显像剂及显像剂靶向定位的方法 技术领域： 本发明大体涉及诊断显像领域和新型显像剂的制备以及它们在诊断 显像方面的应用，尤其有关于靶向显像剂和使显像剂命中细胞和组织， 用于在磁共振术中选择性的累积和滞留，例如，应用于使组织可见中。 同时还司进行反应溅射制备氧化物、氮化物和碳化物等化合物材料。二氧化铪靶调试

有一部分靶材在安装之前需要抛光。南通氟化镧靶功能

通常粒径在2.5~10 μm 时，大部分积集于巨噬细胞。小于7 μm 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，200~400 nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝***，小于10 nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓。大于7 μm 的微粒通常被肺的**小***床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或 肺气泡。除粒径外，微粒表面性质对分布也起着重要作用。 单核- 巨噬细胞系统对 微粒的摄取主要由微粒吸附血液中的 调理素(opsonin，包括igg， 补体c3b或纤维结合素 fibronectin)和 巨噬细胞上有关受体完成的：吸附调理素的微粒 粘附在巨噬细胞表面，然后通过内在的生化作用（ 内吞、融合等)被巨噬细胞摄取。微粒的粒径及其表面性质决定了吸附哪种调理素成分及其吸附的程度，也就决定了吞噬的途径和机制。 被动靶向制剂的载药微粒包括： 脂质体、 乳剂、 微囊和 微球、纳米囊和纳米球。南通氟化镧靶功能

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