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千方百剂医疗器械软件养护过程中发现不合格商品 的处理流程与方法

第一步：复检通知处理操作：[GSP管理]/[养护与储存]/[不合格商品管理]/[商品质量复检通知单]。打开需要处理的商品质量复检通知单，根据质管部检查的实际情况进行填写，此时会出现两种情况。l检查结果合格，点击右下脚复检合格处，并进行相应部门负责人签字。审核退出。此时系统会默认该批商品恢复销售，并且取消该种商品暂停销售的状态。l检查不合格，下不合格结论。此时系统会将本批不合格商品自动导入[停售通知单]中。也允许新增商品质量复检通知单，手动选择库存中的商品批次，并输入指定的数量（小于等于该批次数量）暂停销售，并自动生成下程的停售通知单

第二步：商品停售通知单处理。操作：[不合格商品管理]/[商品停售通知单]。打开商品停售通知单，根据检查的实际情况填写检查结果，报质管部签字，审核退出。此时系统会提示是否将本批商品进入不合格库区可以进行选择。此时需根据企业的实际情况进行选择，选择的结果不同后面处理的流程也不同。

第三步：停售商品处理 哪家公司的千方百剂有售后？无锡UDI管理千方百剂销售电话

一、《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）修订的总体思路和修订原则是什么？医疗器械的安全关乎生命健康，医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下四点：一是落实医疗器械注册人和备案人制度,强化其全生命周期质量安全责任。二是严格落实“放管服”精神，简化有关申报资料和程序要求。三是明确监督检查事权，强化监管举措。四是增加监管措施，解决监管手段不足的问题。五是加强执法监督，促进公正廉洁执法。为体现的监管理念，南京二类千方百剂上海易尚信息技术有限公司为您提供千方百剂，期待您的光临！

千方百剂医疗器械专业版亮点功能：

1、导入的Excel文件不需要任何模板样式；2、资料类导入支持覆盖导入，也支持直接忽略相同数据；3、开账后也支持导入基础资料类；4、导入商品资料直接导入注册证、新老分类；5、商品所属分类和往来单位经营范围暂只支持单独导入；6、证照导入支持软件利的所有证照；7、导入期初序列号，如果借出单位编号有值则会自动变为借出的期初序列号；8.速度快、稳定、导入种类多、可扩展行强、可处理大数据量、后期还会继续增加功能导入外部数据建议用Excel导入，千方账套间可以用直连数据库的方式导入

政策-医疗器械标识系统(UDI)

医疗器械UDI标识系统各方职责

发码机构   

制定针对本机构的标识编制标准及指南，指导医疗器械注册人开展标识创建、赋码工作，并验证按照其标准编制的标识在流通、使用环节可识读性

省级药监

省级药品监督管理部门要加强标识工作的培训指导，组织辖区内医疗器械注册人按要求开展产品赋码、数据上传和维护工作，加强与辖区内卫生、医保部门协同，推动三医联动。

省级卫生健康部门

省级卫生健康部门要指导辖区内医疗机构积极应用标识，加强医疗器械在临床应用中的规范管理

省级医保部门

省级医保部门要加强医保医用耗材分类与代码与医疗器械标识的关联使用，推动目录准入、支付管理、带量招标等的透明化、智能化

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千方百剂医疗器械软件往来单位销售结算查询

功能简介当财务收到销售商品的货款后，可能都需要对所收账款的明细进行统计，并上交主管、采购部或主管经理查阅。但付款明细报表的编写繁琐而且还可能因为计算错误而导致整张报表的数据错误。现在，您完全不用对此项工作担心，该报表的统计编写工作此查询单据都可以帮助您全部完成。您只需要告诉您的领导或相关人员进入此表进行查询即可。往来单位销售结算查询是按照往来单位收款明细进行统计的，其主要是对销售并受到款项后，收款单上的结算方式是以按行结算的方式进行结算的销售类商品，明细情况进行查询。并且它可以帮助您精确的查询到任意商品未结数量、未结金额、出库数量、出库金额等详细内容。点击〖销售管理〗/【往来单位销售结算查询】进入。查询方法进入该功能后系统会自动提示您：“此查询中统计的内容为：销售类单据原单未收、付款，而是通过收付款单进行结算的情况，继续吗？”，此时，您需要点击『确定』按钮继续进行查询。当点击『确定』按钮后，系统会自动弹出一个“查询时间录入框”，这时，您需要录入查询的时间段并点击『确定』按钮进行查询，系统便会将录入时间段内所有按行结算的所有往来单位的销售金额显示出来 千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司，用户的信赖之选。温州一类千方百剂哪家便宜

千方百剂有哪些注意事项？无锡UDI管理千方百剂销售电话

千方百剂医疗器械软件首营商品管理

首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收，在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时，需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批表示意图如下：第1部分为：商品信息部分。第2部分为：签字部分。第3部分为：按键功能。

第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键：【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。

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